Szemészeti esettanulmányok diagramja. Öt érzékszervi érzés tapintású ízlés

Absztrakt célok Jelentést kell tenni a verteporfin fotodinamikai terápiával PDT kezelt, koroid neovaszkularizációval CNV kezelt betegek általános beteg-felvételi tulajdonságainak és a látásélesség VA kimenetelének a kiindulási sérülési jellemzőihez való bevezetése során a rutin Nemzeti Egészségügyi Szolgálat gyakorlatának bevezetésekor.

Eredmények beteg ezer nyolcszázkilencvennégy szemét elemezték.

ÁBRA: Portugál burkolólapok életciklus elemzésének hatáskategóriái [21] 7. A Portugáliában készült életciklus-elemzés az ország központi régiójában található négy különböző gyártó kerámia burkolólapjára vonatkozik [21].

A munkaerő-felvételi arány folyamatosan emelkedett az első ról az utolsó negyedévre ra. A kohortban a PDT-kezelések átlagos száma 2, 4 volt az első 12 hónapban. A nem vizuális káros események ritka. Következtetések A verteporfin Szemészeti esettanulmányok diagramja hatékonysága és biztonsága a makuladegeneráció látásvesztésének csökkentésében a rutin klinikai gyakorlatban reprodukálható. A világnézet történelmi típusok nagyobb valószínűséggel súlyos azoknál a betegeknél, akiknek szubfovealis sérülései vannak, mint az extrafovealis 7-ben, és az életminőség súlyos romlásához vezethet.

Két multicentrikus, randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat, az életkorral összefüggő makuladegeneráció kezelése fotodinamikai terápiás TAP A PDT a subfovealis CNV-ben szenvedő betegek jelenlegi választott kezelési módja, számos alternatív terápiával és fejlesztési szemészeti esettanulmányok diagramja. Ez a cikk a verteporfin PDT-vel kezelt betegeknél megfigyelt látási eredményekről számol be a PDTUG megfigyelési program keretében végzett ellenőrzésre várhatóan prospektív módon gyűjtött adatok alapján.

Csodálatos állati látás

Anyagok és metódusok A PDTUG felügyeleti programjában prospektív módon figyelték meg az összes olyan beteget, aki 13 brit klinikai kezelő központban 1. A betegeknek teljesíteniük kellett a kezelő szemész által az 1. Az irányítóbizottság úgy ítélte meg, hogy a placebo-kontrollos szemészeti esettanulmányok diagramja történő toborzás etikátlan a korábbi randomizált, kontrollos vizsgálatok közzétett eredményei alapján. A betegeket akár 24 hónapig is megfigyelték.

Teljes méretű tábla A tanulmány célja egy új technológia klinikai gyakorlatba való bevezetésének ellenőrzése, és ezt a Liverpool Felnőttkori Kutatási Etikai Bizottság úgy ítélte meg. Az adatgyűjtésre vonatkozó hozzájárulást a kezelésre vonatkozó szokásos hozzájárulási folyamat részeként és az egyes központok helyi szabályainak megfelelően gyűjtötték.

Látásvizsgálat A refrakció után a retinális szakember vagy képzett látásértékelő vizsgálta a VA-t a módosított korai kezelésű diabéteszes retinopátia tanulmány ETDRS látási diagramja alapján, a kiindulási, 12 és 24 hónap elteltével.

• Látást serkentő programok
• Szemész irodai felszerelés
• A látás helyreállítása módszerrel
• Szimulátorok a látás javítására
• A mitológiai világkép főbb jellemzői
• A

A vizsgálati távolság 2 m szemészeti esettanulmányok diagramja, azzal a különbséggel, ahol kevesebb mint 20 betű olvasott volt, ebben az szemészeti esettanulmányok diagramja az újbóli tesztelést a felső három sorban végezték 1 m-en. A legjobban kijavított VA-t úgy számolták ki, hogy az 1 m-en helyesen látható szemészeti esettanulmányok diagramja teljes száma. Angiográfiai osztályozások A léziójellemzők osztályozását és etiológiáját minden kezelési központban helyben végezték el egy retina-szakember.

A CNV-t subfovealisként határoztuk meg, ha jelen van alatta, és jxtafovealisan, ha a foveális avaszkuláris zóna középpontjától μm-en belül van. A beteg nyomon követése Az alapvizsgálaton kívül minden beteget háromhavonta nyomon követési látogatásokra terveztek. Minden tervezett nyomonkövetési látogatáskor VA mérést, szemészeti vizsgálatot és fundus fluoreszcein angiográfiát végeztünk. A visszahúzódó döntést a kezelő retina szakember hozta létre a lézió aktivitásának fennmaradó vagy megnövekedett szubretinális folyadék, vérzés, új látásvesztés, angiográfiás szivárgás és a további haszon valószínűsége alapján látás 20 betű alatt, elsődleges nem válaszvagy nemkívánatos esemény, chorioretinalis anastomosis vagy retina pigment hámszakadás kialakulása.

Adatok megfigyelése és jelentése A részt vevő központok előretekintően összegyűjtöttek egy minimális adatkészletet, anonimizálva a betegek bizalmasságának megőrzése érdekében.

Az adatátvitelben nem szerepeltek a betegnek tulajdonítható információk név, cím, elérhetőségek. Az adatokat rendszeresen bocsátották rendelkezésre, akár elektronikusan, egyedi igényekre készített szoftver használatával, akár papír alapon, a szabványos PDT megfigyelési űrlapok segítségével, és benyújtották a koordinációs központhoz Liverpool az adatbázis-szoftverbe való belépéshez.

A minimális adatkészlet tartalmazta: a látogatás dátuma, a lézió jellemzői, az etiológia, az első szemészeti szemészeti esettanulmányok diagramja diagramja óta eltelt hónap, VA, a lézió mérete GLD μma mellékhatások és reakciók, az alkalmazott kezelés és a kezelési protokolltól való bármilyen eltérés.

Ez a terület korábbi kutatásain alapul, és a látószög megkétszereződését jelenti, amely feltétlenül észrevehető a beteg számára. A vizsgálat adatait folyamatosan összegyűjtöttük, mivel a betegek rendszeresen részt vettek klinikán.

Azon betegek egy részének esetében, akiknél hiányoztak a pontosan időzített 6, 12 vagy 24 hónapos látogatások adatai, a következő negyedéves látogatás során rögzített adatokat helyettesítették, vagy ha hiányzott, akkor az előző negyedéves látogatás óta alkalmazott adatokat használták.

15 inch-es LED multiparaméteres betegmonitor

Statisztikai analízis A statisztikai elemzéseket a Microsoft Access és az SPSS for Windows szemészeti esettanulmányok diagramja biztosított matematikai és statisztikai eszközökkel végeztük.

Eredmények A további vizsgálatok azt mutatták, hogy a hibák nem voltak szisztematikusak, és ezen adatok kihagyása nem torzítja a megfelelően kitöltött nyilvántartások elemzését. Ezt a döntést támogatta az adatbázis összehasonlítása a nyilvántartás elhagyása előtt és után az alábbiak szerint: átlagéletkor a vizsgálat végén 74, 96 vs 74, 94 év ; átlagos VA alapvonal 46, 20 vs 46, 64 betű ; az átlagos kiindulási lézió GLD vs.

A kiindulási paraméterek között statisztikai különbségeket nem fedeztek fel, ezért e jelentés céljából beteg adatait elemezték. Százharminckilenc beteg részesült mindkét szem kezelésében, így a jelentésbe szem került be. Az összes regisztrált szem kiindulási tulajdonságait, szemészeti esettanulmányok diagramja a kezelõ retina szakember határozott meg, a 2.

Teljes méretű tábla A vizsgálati időszak végén szemnek a regisztráció óta 6 hónapos ellenőrzése befejeződött, a regisztráció óta 12 hónapos nyomon követésére, pedig a regisztráció óta 24 hónapos nyomon követésére került sor.

Ezek a számok a folyamatos és gyorsuló toborzást tükrözik a vizsgálati időszak látszólagos myopia gyermekeknél, és az 1.

Az elsőben tizenhárom szemet toboroztak, szemben az utolsó negyedévben ral. A es tanulmány befejezése előtti lemorzsolódások ritkán fordultak elő; szemészeti esettanulmányok diagramja beteg nem érte el az egy éven át tartó követést, ebből at mentettnek nyilvánítottak.

Catalog I page 1

A kimaradás okai a fennmaradó 29 betegnél, ideértve a súlyos mellékhatásokat 1a halált 2a kezelés megtagadását 3a nem látogatást 3 és a mentesítést Negyedéves toborzási arány a tanulmányi időszakban. Teljes méretű kép Vizuális eredmény A 3.

Súlyos látásvesztést kb. Teljes méretű tábla A vegyes csoport azon betegeiben, akikről a szükséges időtartamra vonatkozóan teljes körű adat áll rendelkezésre, az első 12 hónapban átlagosan 2, 4 kezelés és 24 hónap alatt 3, 4 myopia fejlődésének mechanizmusa volt, azaz átlagosan 1, 0 kezelés a második évben.

A ritkábban jelentett nemkívánatos események közé tartozik a tranziens látásvesztés, vérzés, fényérzékenység, az injekció beadásának helyén fellépő fájdalom, hátfájás és extravasáció. A mellékhatások általában átmeneti jellegűek voltak a vizsgálat során. A PDT-vel kapcsolatos halálesetekről nem számoltak be. Az esetek keverékének változása a 13 központ között a 2.

Etiológiai megoszlás központonként. A szemészeti esettanulmányok diagramja kezelések átlagos száma 1, 4 és 3, 2 között volt átlag 2, 4a káros események gyakorisága pedig 1, 4 és 11, 1 között átlag 7, 7. Összességében a verteporfin PDT hatékonysága minden központban jó szemészeti esettanulmányok diagramja.

Vita A PDTUG megfigyelő programot arra tervezték, hogy 13 vertikális központból gyűjtsön információkat a verteporfin-terápia hatékonyságáról és biztonságáról, amely az NHS-en belül számos szolgáltatáskonfigurációt nyújt. Az AMD-s betegek megfigyelési program eredményei kedvezően összehasonlíthatók a TAP-tanulmánnyal, a közzétett, randomizált, ellenőrzött tanulmánnyal, amelyet a NICE engedélyezési és jóváhagyási hatékonyságának bizonyítására használtak.

A hivatalos RCT keretében jelentős erőforrások állnak rendelkezésre a megbízható adatgyűjtés és a teljes nyomon követés biztosítása érdekében.

Aris Venetikidis: Making sense of maps

Mivel az adatgyűjtést és az elemzést a folyamatos toborzás szakaszában végezték el a rutin klinikai gyakorlatban, viszonylag kisebb szám áll rendelkezésre az elemzéshez, különösen a hosszabb nyomon követés céljából. Másrészről, olyan megfigyelési program előnye, mint amilyen a miénk, a nagy szám és az új kezelés hatékonyságának mérésére szolgáló képesség a rutin klinikai gyakorlatban.

Noha a 24 hónapos szám kicsi a kiindulási értékhez képest, adataink azt sugallják, hogy a 12 hónaposnál észlelt hatás 24 hónapnál maradt fenn. A PDTUG megfigyelő programban a 24 hónapos utánkövetés során a kezelés átlagos száma 3, 4-nél kevesebb volt, mint a TAP vizsgálat kezelési szakaszában szereplő 5, 6. Nyilvánvaló, hogy az eredmények a neovaszkuláris makuladegenerációval rendelkező betegek elemzésén alapulnak, amelyek olyan betegségeket tartalmaznak, amelyek nem AMD, és amelyek jobb kezelési eredményt hozhatnak, mint az AMD.

Az esetek összetétele és a központok közötti felvétel eltérései arra utalhatnak, hogy a klinikusok hogyan értelmezik a randomizált szemészeti esettanulmányok diagramja vizsgálatokból származó adatokat, valamint a helyi üzembe helyezési politikák befolyását. A NICE iránymutatások bevezetésével remélhetőleg csökken a variáció és ez nyilvánvalóvá válik a jövőbeli felügyeleti programokban.